小型加油站污水处理设备AO工艺
吸附剂的再生及循环使用是判断其是否的因素之一.本文采用1 mol·L-1 l对吸附饱和的0M钠离子, 5次连续循环使用结果.
, 吸附饱和后再生的TN0M对水中氨氮的吸附容量有所下降.经过5次循环使用, 0M对氨氮的吸附量均在9.46 mg·g-1以上, 再生效果为原样的88.64%, 表明该吸附剂具有良好的循环使用性能.0M经再生-循环使用5次后的XRD衍射峰, 除了Na+特征峰强度略有下降, 其他衍射峰与初始样品几乎一致, 表明钛酸盐纳米管具有优良的稳定性.
2.3 吸附机制研究
为了探讨钛酸盐纳米管对水中氨氮的吸附机制, 本文研究了氨氮吸附前后材料表面官能团的变化情况.
纯0M的主要红外吸收峰在3 397、1 635、904和476 cm-1处, 其中3 397 cm-1和1 635 cm-1处的吸收峰归因于O—H键的伸缩振动和H—O—H键的弯曲振动, 而904 cm-1和476 cm-1处的吸收峰与Ti—O键的伸缩振动和[TiO6]八面体的振动相关. 0M吸附氨氮后, 904 cm-1处的吸收峰峰强度减弱且偏移至912 cm-1, 这与钛酸盐纳米管中Na+含量减少有关. Na+的含量影响着Ti—O健的长度和对称性. 1 400 cm-1出现明显的吸收峰, 与纯氯化铵中1 402 cm-1处的特征峰一致, 表明NH4+被吸附到0M上. 3 250 cm-1处出现宽而钝的吸收峰, 这由N—H的伸缩振动引起.综上, 在适宜的pH下, 溶液中带正电荷的NH4+因静电作用被吸引到表面带负电荷的0M上, 然后与层间的Na+发生离子交换.
(1) 钛酸盐纳米管可以有效吸附水中的氨氮.溶液的初始pH值、投加量、氨氮初始浓度、共存阴阳离子、吸附时间均影响氨氮的吸附.氨氮的初始浓度为50 mg·L-1、溶液的初始pH在3~8之间, s投加量为4 g·L-1, 吸附1 h时, 氨氮的平衡吸附量10.68 mg·g-1.溶液中常见的阴阳离子在一定程度上会抑制对氨氮的吸附, 阴阳离子的抑制作用大小分别为K+>Na+>Ca2+、SO42->Cl->H2PO4-.
(2) Temkin等温吸附模型能较好地拟合等温吸附数据; 准二级动力学模型能很好地拟合吸附动力学数据, 说明0M对氨氮的吸附属于化学吸附; Weber-Morris颗粒内扩散模型拟合图形由两部分组成, 说明0M对氨氮的吸附由颗粒内扩散和表面吸附速率共同控制; 吸附热力学研究表明, 0M对氨氮的吸附是自发进行的吸热过程.
(3) 用l对氨氮吸附饱和的0M进行再生-循环使用, 具有良好的重复使用性能; 0M对氨氮的吸附机制主要为钛酸盐层间的Na+与溶液里的NH4+进行离子交换.
在污水处理过程中，相信大家都常常会遇到生化池产生大量的泡沫的情况，而且如果静止时，就会从池中溢出,引起外部设备外部池壁的严重污染，使操作条件恶化，严重影响了周围的环境。
