医用动态血压监测仪是一种便携式医疗设备，用于在24小时或更长时间内，自动、间歇性地测量和记录患者的血压值。它不同于诊室或家庭用的单次血压计，其核心价值在于能够获取患者在日常生活状态下（包括工作、睡眠、运动等）的大量血压数据，从而提供更全面、更真实的血压信息，赛弘医用动态血压监测仪为您的血压健康保驾**。
一、设备要求和维护
1. 动态血压检测系统必须通过独立的国际的国际方案认证（AAMI 美国医疗器械促进协会、EHS 英国高血压协会、BHS 欧洲高血压协会）。
动态血压监测系统应选用适用震荡示波法上臂式袖带监测的技术。
2. 动态血压监测系统必须具有设置测量时间和测量间隔的功能。
3. 动态血压监测仪必须每年校正一次，以确保动态血压监测的正确性。并随时检查记录盒和袖带的完好性。记录盒故障检修完毕后应校正。
二、岗位要求
1. 操作和分析人员须经过专业培训的医技人员。
2. 熟悉和掌握计算机操作系统和动态血压分析系统。
三、检查前准备
1．登录病人的临床资料。
（1）一般资料：姓名、性别、年龄、门诊号/住院号、电话等。
（2）了解患者是否服用降压药和检查目的。
2．介绍检查中的注意事项
（1）指导患者正确配合血压测量，例：生活起居不受影响、测量时手臂自然放松下垂、袖带滑脱的自行整理、夜间或睡眠时尽可能不要压住充气软管及袖带等。
（2）指导患者记录日志，尤其是作息时间。
（3）告知患者拆卸记录盒的时间。
四、记录盒安装要求
1、动态血压监测仪设置及监测
白天：建议每15-20分钟测量1次；建议时间段为6:00-22:00。
晚上：建议每30分钟测量1次；建议时间段为22:00-6:00。
2、袖带佩戴
（1） 原则上选择受检者的非优势上臂。
（2） 袖带必须佩戴在贴身衣袖上，缠绕在患者的上臂，袖带底边在肘关节上2cm左右，松紧度以放入2 指为合适，防止滑脱。
（3） 准确连接血压记录盒，注意接口紧密连接。
（4） 手动测量诊室血压1-2 次。
五、分析要求
1. 动态血压记录的有效信息须满足20 小时以上，如自动取下等特殊情况除外，但必须注明。
2. 有效读数≥70%；（心律失常患者除外）
3. 动态血压可接受范围：收缩压：70-250mmHg；舒张压：40-150mmHg；心率：30-150bpm。
4. 白天、夜间、清晨时间段的定义原则上根据日志设定，或统一设定时间段（白天：6-22 时；夜间22-6 时；清晨6-10 时）。
赛弘医用动态血压监测仪能将测量的动态血压报告，通过无线网进行上传，实现院内数据的流转，提升了医护人员的办公效率。
六、报告要求
1. 动态血压检测报告应予以终止记录后一个工作日内完成。
2. 动态血压报告必须计算机打印。
3. 必须执业医师核签报告。
七、报告规范化要求
1．一般资料：
一般资料包含：检查医院的名称；受检者的姓名、性别、年龄，门诊号或住院号、病区、床号；血压记录起始日期及时间；血压有效记录次数及比例。
2. 血压资料：
（1） 实测值数据
（2）统计数据：
A 24 小时平均收缩压、舒张压、心率，24 小时*高及*低收缩压，发生时间；24小时*高及*低舒张压，发生时间。
B 白天平均收缩压、舒张压、心率，白天*高及*低收缩压，发生时间；白天*高及*低舒张压，发生时间。
C 夜间平均收缩压、舒张压、心率，夜间*高及*低收缩压，发生时间；夜间*高及*低舒张压，发生时间。
D 清晨平均收缩压、舒张压、心率；*高及*低收缩压，发生时间；*高及*低舒张压，发生时间（第二天起床后2 小时或次日6 至10 时含有效测量数据）。
E 夜间血压下降百分率（或夜昼比值）。
（3） 血压趋势图
3. 结论
判断动态血压各时段数据正常或增高，血压昼夜节律。
血压增高标准是指：
（1）24h 平均压：≥ 130/80mmHg
（2）白天平均压：≥135/85mmHg
（3）夜间平均压：≥120/70mmHg
（4）清晨血压：≥135/85mmHg
（5）夜间血压下降百分率：10~20%血压昼夜节律存在。
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