EAC认证证书（EAC Certificate）和EAC声明（EAC Declaration）是欧亚经济市场（EAEU）产品合规认证的两种主要形式，其本质区别主要体现在法律效力、适用产品、责任主体及审核流程等方面。
1.法律效力与责任主体
EAC认证证书
颁发机构：由EAEU认可的第三方认证机构（非制造商）进行检测和审核后签发。
法律责任：认证机构对产品合规性承担连带责任，需对检测结果负责。
合规性：具有更高的法律效力，通常用于高风险产品。
EAC声明
提交主体：由制造商或进口商自行起草并提交至监管机构，声明产品符合法规要求。
法律责任：声明方（制造商/进口商）全权负责产品合规性，需自行保存技术文件备查。
灵活性：流程更简化，但企业需承担全部法律风险。
2.适用产品范围
EAC认证证书
强制适用：高风险产品（如机械设备、电气设备、儿童用品、医疗器械等），需第三方检测。
法规依据：通常涉及EAEU技术法规（TR CU/TR EAEU）中明确要求认证的产品。
EAC声明
强制适用：中低风险产品（如部分日用品、纺织品、食品接触材料等）。
自愿选择：部分产品可在认证和声明中二选一，但需符合法规具体规定。
3.审核流程与文件要求
EAC认证证书
检测要求：必须由认可实验室进行样品测试，并提交完整技术文件（包括设计图纸、安全分析等）。
工厂审核：部分情况下需进行生产现场检查（如系列生产证书）。
有效期：通常为1至5年，需定期监督审核。
EAC声明
自我验证：企业自行组织检测（可委托实验室，但非强制），保存技术文件至少10年。
流程简化：*第三方介入，仅需提交声明至EAEU注册系统。
有效期：无固定期限，但法规更新或产品变更时需重新声明。
4.文件外观与标识
EAC认证证书
包含认证机构名称、编号、有效期及产品详细信息，格式统一。
证书编号以RU D XX.XXXXX（俄罗斯）或类似形式开头。
EAC声明
文件编号以RU C XX.XXXXX开头，由声明方签署，无固定模板。
需在EAEU网站注册后生成声明编号。
5.市场监督与违规后果
EAC认证证书
监管机构抽查时，认证机构需配合提供检测记录。
若产品不合格，认证机构可能被追责，证书可能被撤销。
EAC声明
企业需独立应对检查，若文件不完整或产品不达标，将面临罚款、产品召回甚至刑事处罚。
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