GB/T 16292－2010 与 ISO 14644-1: 2015 洁净度检测方法、采样点数量有和什么区别？
GB/T16292-2010标准认为：洁净室空气中的悬浮颗粒是均匀分布，并呈正态分布，依据以上观点对悬浮颗粒采样点进行相关规定。标准中介绍两种确定悬浮粒子少采样点数目的方法:
方法一: 按照洁净室每个房间的面积开根号来确定采样点的数量，计算公式: n = A0.5，开根号后的结果如果不是整数，则进位取整。
方法二：根据洁净室每个房间的面积和净化级别，根据采样点数目确定采样点数。
以上两个采样方法满足: 任何小洁净区，采样点数均不得少于2个，总采样次数不少于5次;每个采样点采样次数可以是1次，不同采样点采样次数可以不同。通过采用计数浓度法，测试洁净环境内单位体积空气中含有大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室的悬浮粒子洁净度级别。
洁净室过滤器检漏两种方法主要用到的仪器是气溶胶光度计或尘埃粒子计数器。
尘埃粒子计数器检测的是粒子的数量分布，常以“粒/L”单位表示，而光度计检测的是粒子的质量浓度，以“μg/L”表示。
多数量分布的粒子与大浓度分布的粒子并不处于同一粒径，因为粒径与重量成三次方的关系，大粒径的粒子在浓度分布中占有较大的比重。
因此在检测滤器效率时，使用尘埃粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。
与尘埃粒子计数器相比，光度计灵敏度及精度稍差，因此不用来检测H13级以上的过滤器及过滤器。
对于制药企业过滤器的现场检漏而言，因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。
ISO14644-1: 2015标准认为：洁净室空气中的悬浮颗粒是不均匀分布，对其采样点做了规定，它把洁净室或洁净区被分成近乎面积相等的网格状区域，取样点设置在每个网格区域，可作为该网格区域的代表，通过已知洁净室面积查找对应的待测取样点少数量来获得该洁净室的采样点数量。如果被检测面积在表格里两数值之间，取两者之间的较大数值。采样规定: 每个取样点的取样量至少为2 L，取样时间少为1 min。各取样点的单次取样量应相同。检测结果需要每个取样点的单次取样量的粒子浓度(以每1m³粒子数量来表示) 不可过对应洁净级别的浓度限值。如果在某个取样点多次获得单次取样量，其平均浓度不可过对应洁净级别的浓度限值。
如何快速实现过滤器检漏？这两种方法常见！
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